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    沈涛

    合伙人

详细介绍

沈涛律师系大成律师事务所合伙人。沈涛律师拥有20年的法律从业经验, 曾为上海某市级医院的主治医师,主要业务领域为医药卫生法,主要业务专长为医药卫生行业法律风险评估与预防,对于医药卫生行业拥有极丰富的专业知识和实践经验。

沈涛律师担任上海市内多家医药企业的常年法律顾问,代理多家医疗机构的常年诉讼业务,同时也为医药行业企业提供相关法律咨询、诉讼以及仲裁代理法律服务,广受客户的好评。

沈涛律师服务的客户包括盟科药业、香雪制药等医药企业,睿智化学、方达医药等CRO及其他医药行业服务商,华山医院、新华医院、岳阳中西医结合医院、上海六院东院等公立三甲医院,嘉会国际医院、哥伦比亚中国、美中嘉和等国际医院,以及平安健康、薄荷健康等互联网医疗机构。

沈涛律师现担任大成上海生命科学与医药卫生行业组负责人。

项目经验
  • 盟科药业:为其提供药品全生命周期合规法律服务,包括但不限于医药代表合规、CSO及推广活动合规等
  • 香雪制药:为其提供日常法律顾问服务,包括但不限于临床试验、股权激励相关法律咨询事宜
  • 励奥医药:为其提供日常法律顾问及合规建议
  • 恒瑞医药:为其提供创新药研发合规以及SAE案例的调解处理
  • 联仁健康医疗大数据科技股份有限公司:通过现场访谈、制度修订等方式,为其提供个人信息保护专项合规法律服务及日常法律顾问服务
  • 惠每数科(北京)医疗科技有限公司:通过现场访谈、文件修订等方式,为其提供合规审计、药品推广文件合规事宜
  • 平安健康互联网股份有限公司:为平安健康互联网医院平台提供专项互联网医疗合规法律服务
  • 平安健康关联医疗器械公司:协助其处理医疗器械交易、合作事宜及相关纠纷解决
  • 平安健康关联医疗机构:提供业务合规咨询,就医疗纠纷等案件,协助管理处理流程和策略,协助与患者、医生沟通协商,解决纠纷等;
  • 薄荷健康:为其提供常年法律服务,就互联网医院合规、药品运输、新业务探索等提供法律服务
  • 苏州良医汇网络科技有限公司:为其起草医师入驻协议、隐私政策等
  • 睿智化学:协助其处理临床试验相关纠纷解决;
  • 方达医药:为其参与的临床试验之各方责任、CRO责任义务等相关纠纷解决提供法律服务
  • 富乐康医疗技术服务(北京)有限公司:为其提供专项医疗合规及诉讼代理服务
  • 微创医疗器械集团:为其提供专项法律意见及合规建议工作
  • 麦递途医疗科技:为其完成A轮及A+轮风险融资及公司海外框架的搭建
  • 复旦大学附属华山医院:为其提供日常法律顾问,包括临床试验、科技成果转化相关法律咨询事宜
  • 上海交通大学医学院附属新华医院:参与创建其法务部及合规体系,代理各类医疗损害责任侵权纠纷
  • 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院:为其进行法律风险评估与管理,代理各类医疗损害责任侵权纠纷
  • 上海市第六人民医院东院:为其进行法律风险评估与管理,代理诉讼案件及人力资源部合规体系构建
  • 上海嘉会国际医院有限公司:创建其法务部及合规体系,成为IRB委员,为其互联网医疗和远程医疗搭建合规架构,负责医院全国业务、全生命周期常年法律服务;
  • 哥伦比亚中国:为集团旗下多家医疗机构提供起草修订医疗机构各类供应商合同、告知书、知情同意书、安全管理政策的日常法律顾问服务及互联网医疗合规咨询服务
  • 美中嘉和医院管理股份有限公司:为其提供医疗机构日常法律顾问及合规服务,并为该公司与美国某医疗机构的品牌合作、远程医疗提供法律意见
    上海美丽田园实业有限公司:为其提供医疗机构日常法律顾问及合规服务



教育背景

1998年09月01日至2001年07月31日    苏州大学    医学    研究生医学硕士

2002年01月01日至2004年12月31日    复旦大学    法律    研究生法律硕士

工作经历

1995年09月-2001年12月           上海市第二人民医院                  骨科主治医生

2002年11月-2012年01月           上海市光明律师事务所               律师

2012年02月-至今                      北京大成(上海)律师事务所     合伙人

职业团体会员情况
  • 最高人民检察院民事行政案件咨询专家

  • 第十届中华全国律师协会医药卫生专业委员会委员

  • 上海市律师协会医药健康专业委员会副主任

  • 上海市医疗健康协会副会长

  • 上海市科学技术协会法律咨询委员会委员

  • 上海市医患纠纷人民调解专家咨询委员会成员

  • 上海医疗器械行业协会会员

  • 中国老年保健协会互联网+医养护康分会委员

  • 上海市浦东新区司法局立法工作律师专家库成员

相关资质

中国律师执业资格、主治医师资格

出版物
  • 《<科技伦理审查办法(试行)>新规解读:关于范围、主体、程序及监管》,律商视点,2023年11月
  • 对当前医疗行业的影响》,威科中国,2023年10月
  • 《2023医药领域纠风工作要点探讨——医药企业销售推广活动》,Lexis 律商视点,2023年9月
  • 《<人遗许可事项服务指南、备案以及事先报告范围和程序>与<人遗实施细则>要点解读》,大成上海,2023年8月
  • 《<涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法>——伦理审查新旧规范对比与理解适用》,威科中国,2023年6月
  • 《科技成果转化方式浅析》,威科中国,2023年5月
  • 《从医药行业合规角度解读<互联网广告管理办法>》,威科中国,2023年4月
  • 《<广告绝对化用语执法指南>要点解读》,威科中国,2023年4月
  • 《科技伦理如何规范?- 简评<两办关于加强科技伦理治理的意见>》, 威科中国,2023年3月
  • 《医疗广告监管要点与合规指引》, Lexis 律商视点,2023年2月
  • 《手术分级与医院级别脱钩?-简评<医疗机构手术分级管理办法>》, 威科中国,2023年2月
  • 《临床研究与临床试验的主要区别与实践要点》,威科中国,2022年12月
  • 《<药品网络销售监督管理办法>与电子签约》,上上签电子签约,2022年11月
  • 《<药品网络销售监督管理办法>将如何影响医药行业?》,威科中国,2022年10月
  • 《<医疗美容行业虚假宣传和价格违法行为治理工作指引>要点解读》,威科中国,2022年10月
  • 《数据出境路径浅析》,威科中国,2022年9月
  • 《<医疗卫生机构网络安全管理办法>要点浅析》,威科中国,2022年9月
  • 《互联网医院如何合规运营?—<互联网诊疗监管细则(试行)>评析》,威科中国,2022年6月
  • 《药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》逐章亮点简析系列文章, 威科中国,2022年5月

  • 《疫情形势下,浅析“互联网医院+药品配送”服务模式及合规要点》, 威科中国,2022年4月
  • 《科技伦理如何规范?- 简评<两办关于加强科技伦理治理的意见>》,威科中国,2022年3月
  • 《强监管下,医疗广告发布的合规性探讨》,威科中国,2022年1月
  • 《互联网医院如何合规运营?<互联网诊疗监管细则(征求意见稿)>评析》,威科中国,2021年11月
  • 《医疗机构如何合规地运用人脸识别技术》,威科中国,2021年8月
  • 《<医师法>新旧对比及亮点解读》,威科中国,2021年8月
  • 《<长期处方管理规范(试行)>亮点解读》,威科中国,2021年8月
  • 《临床试验中知情同意的合规要求》,威科中国,2021年7月
  • 《上海市医疗纠纷案件的鉴定可以打破堰塞湖僵局吗?》,威科中国,2021年4月
  • 《浅析医养结合机构设立政策及运营法律风险》,大成律师事务所公众号, 2021年2月
  • 《关于审理医疗损害责任纠纷案件适用法律若干问题的解释(2020年修订)》解读,威科中国,2021年1月
  • 《关于审理食品药品纠纷案件适用法律若干问题的规定(2020年修订)》解读,威科中国,2021年1月
  • 《真实世界数据在医药领域的应用及法律风险防范》,威科中国,2020年12月
  • 《一文了解处方药网络销售立法动态和监管实践》,威科中国,2020年11月
  • 《一文读懂中国基本医疗保险制度和“互联网+”医疗服务医保支付新规》,威科中国,2020年11月
  • 《医疗机构如何与医药代表互动?》,威科中国,2020年10月
  • 《医疗器械研发生产经营合规风险总结》,威科中国,2020年7月
  • 《 <药品生产监督管理办法>修订亮点解读》,威科中国,2020年5月
  • 《一文读懂<药品注册管理办法>修订亮点》,威科中国,2020年5月
  • 《药物临床试验合规关注点及纠纷处理分析》,威科中国,2020年3月
  • 《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》简评,威科中国,2019年7月
  • 《医疗器械临床使用管理办法》亮点解读,威科中国,2019年5月




























个人研究
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